Descripción
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BPC-157 — Péptido de Investigación
Clase: Fragmento peptídico sintético derivado de origen gástrico
Enfoque de Investigación (no clínico):
• Marcadores de angiogénesis y expresión de fibroblastos/colágeno
• Señalización de óxido nítrico, protección endotelial y paneles de estrés oxidativo
• Indicadores de neuroprotección en sistemas modelo de lesión
Notas para Investigadores:
Utilizado para explorar la señalización de reparación tisular y la dinámica microvascular en modelos in vitro e in vivo.
Regulación y Uso:
Exclusivamente para investigación de laboratorio. No apto para uso humano ni veterinario.
BPC-157: secuencia, origen y estructura
BPC-157 es un pentadecapéptido sintético, es decir, una cadena de 15 aminoácidos con la secuencia GEPPPGKPADDAGLV. Su peso molecular es de aproximadamente 1419.5 g/mol, su fórmula es C62H98N16O22 y su número CAS es 137525-51-0. El nombre viene de “body protection compound 157”, porque es un fragmento de una proteína más grande encontrada en el jugo gástrico humano.
El grupo de Predrag Sikiric y sus colaboradores en la Universidad de Zagreb lo describió a principios de la década de 1990. Desde entonces, ese mismo grupo ha publicado la mayor parte de los estudios. A diferencia de muchos péptidos, BPC-157 tiene buena estabilidad en jugo gástrico, lo que permitió probarlo en animales por varias vías de administración [1].
Reparación de tejidos en modelos animales
El área más estudiada de BPC-157 es la regeneración de tejidos blandos. Por ejemplo, la literatura reporta:
- Tendones: en ratas con el tendón de Aquiles seccionado, BPC-157 aceleró la cicatrización y mejoró la recuperación funcional. En cultivo, estimuló el crecimiento de células de tendón [2].
- Ligamentos: en ratas con lesión del ligamento colateral medial, mejoró la reparación del tejido [3].
- Músculos: en un modelo de lesión muscular por aplastamiento, se observó una recuperación más rápida que en el grupo control [4].
- Hueso: en conejos con un defecto óseo segmentario se investigó para acelerar la consolidación de la fractura [5].
En cultivos de fibroblastos de tendón, BPC-157 aumentó la supervivencia y la migración de las células. Activó la vía FAK-paxilina, clave para la migración, y favoreció la reorganización de la actina, parte del citoesqueleto [6]. En heridas de rata se asoció con mayor expresión de EGR-1, un gen que regula factores de crecimiento y la síntesis de colágeno durante el proceso de cicatrización [7]. Estos resultados muestran mecanismos plausibles, pero no prueban un efecto en humanos.
Vasos sanguíneos y angiogénesis
BPC-157 promueve la formación de nuevos vasos sanguíneos en modelos preclínicos. En células endoteliales y en ratas, aumentó la expresión y activación del receptor VEGFR2 y de su vía de señalización, y aceleró el flujo de sangre en extremidades con isquemia [8]. Esta angiogénesis es el componente que más se cita para explicar la aceleración de la reparación en los otros modelos.
Óxido nítrico y protección del endotelio
Varios estudios relacionan a BPC-157 con la modulación del sistema de óxido nítrico (NO). En ratas, contrarrestó los efectos del bloqueador de NO L-NAME sobre la mucosa del estómago y la presión arterial, y modificó la respuesta a la L-arginina [9]. Por eso se describe como modulador del eje NO/VEGFR2 y se estudia en paneles de función endotelial y estrés oxidativo. En modelos animales también se han reportado menos citocinas proinflamatorias, lo que se interpreta como un efecto citoprotector.
BPC-157 en el tracto gastrointestinal
Por su origen en el jugo gástrico, el tracto gastrointestinal fue el primer foco de investigación. En ratas se estudió en úlceras, fístulas, daño por antiinflamatorios y alteraciones de la motilidad intestinal [1]. La salud gastrointestinal sigue siendo una de sus categorías de investigación más activas, aunque no hay ensayos clínicos grandes que confirmen esos resultados.
Sistema nervioso y eje intestino-cerebro
Los mismos autores proponen que BPC-157 actúa sobre el eje intestino-cerebro. En roedores se han publicado datos sobre lesiones de nervio periférico, de médula espinal y alteraciones de la dopamina y la serotonina, que se agrupan como indicadores de neuroprotección en el sistema nervioso [1]. Es un área con pocos grupos independientes y con resultados todavía preliminares.
Qué dice la evidencia en humanos
La evidencia clínica sólida en humanos es sumamente limitada. Una revisión sistemática de 2025 encontró 36 estudios sobre BPC-157 en medicina deportiva: 35 eran en animales o células, y el único estudio clínico fue un reporte retrospectivo de 12 pacientes con dolor de rodilla, sin grupo control [10]. No existen ensayos clínicos controlados y de gran escala, y no hay datos de dosis seguras para personas.
BPC-157 no está aprobado por la FDA ni por COFEPRIS para uso clínico. La FDA señaló que tiene información de seguridad limitada o nula para las vías de administración propuestas y advirtió sobre posibles reacciones inmunitarias e impurezas [11]. Además, la WADA lo prohíbe en todo momento en el deporte profesional desde 2022, dentro de la categoría S0 de sustancias no aprobadas. No hay datos que muestren que cause cáncer en humanos, pero tampoco hay estudios a largo plazo, y algunos autores mencionan su efecto proangiogénico como una preocupación teórica.
Pureza, lote y documentación
La falta de regulación hace que muchos productos de BPC-157 en el mercado no tengan controles de pureza. Por eso cada lote de este producto incluye un Certificado de Análisis (COA). Se fabrica en Estados Unidos bajo estándares de investigación científica y se analiza en Vanguard Laboratory (Olympia, Washington), un laboratorio acreditado bajo ISO/IEC 17025:2017.
- Pureza: ≥99 %, medida por cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC).
- Identidad: el COA detalla la masa del péptido, confirmada por espectrometría de masas.
- Contaminantes: cada lote se revisa para endotoxinas, metales pesados y esterilidad.
Encuentra el reporte de tu lote en la Biblioteca de COA y el método de cada prueba en Pruebas de laboratorio.
Presentación, precio y entrega
La presentación es un vial con 10 mg de BPC-157 en polvo liofilizado, sin diluyente. El estado liofilizado da más estabilidad: guarda el material a −20 °C, protegido de la luz y la humedad. Para protocolos con más material está el BPC-157 20 mg.
El precio es de $1,290 MXN por vial. Elige la cantidad, agrega el producto al carrito y completa tu compra. El envío se hace por FedEx aéreo a todo México, con entrega en 3 a 5 días hábiles (Política de envíos).
Comparación con otros péptidos de reparación
BPC-157 se compara con frecuencia con TB-500 en investigación, porque sus mecanismos son distintos: BPC-157 actúa más sobre vasos y óxido nítrico, y TB-500 sobre la actina y la migración celular. Puedes estudiarlos por separado con TB-500 o juntos en la combinación BPC-157 + TB-500. El GHK-Cu, un tripéptido de cobre, también se compara con BPC-157 en estudios de colágeno. Las mezclas GLOW y KLOW combinan varios de estos componentes.
Solo para investigación
El BPC-157 de esta página es material de laboratorio para uso exclusivo en investigación in vitro e in vivo con animales, conforme a la normativa aplicable. No es un medicamento ni un suplemento, no tiene ninguna aplicación clínica aprobada y no es apto para consumo humano ni veterinario. Esta página no da información de dosis para personas. Lee ¿Solo para fines de investigación? o revisa el catálogo para comprar péptidos.
Preguntas frecuentes
¿Por qué BPC-157 es estable en jugo gástrico cuando otros péptidos no lo son?
Su secuencia rica en prolina (tres prolinas seguidas al inicio) lo hace resistente a varias enzimas digestivas. Esa estabilidad permitió que los estudios en ratas lo administraran en el agua de bebida, además de por inyección [1]. Para un laboratorio, significa que tolera bien un rango amplio de condiciones de pH.
¿Cuál es la diferencia entre la forma acetato y la forma de sal de arginina?
La forma más común de BPC-157 en investigación es la sal de acetato. Algunos proveedores ofrecen una sal de arginina, que se presenta como más estable en solución, pero hay poca literatura publicada que la compare directamente. Revisa en el COA qué forma corresponde a tu lote antes de calcular concentraciones.
¿Cómo calculo la cantidad en micromoles del vial de 10 mg?
Con un peso molecular de 1419.5 g/mol, 10 mg equivalen a unos 7.04 µmol de péptido. La concentración final depende del volumen de diluyente que defina tu protocolo. Usa el contenido medido del COA, porque puede variar dentro de la tolerancia analítica.
¿Por qué casi todos los estudios vienen del mismo grupo de investigación?
La mayor parte de los trabajos publicados viene del grupo de Zagreb que describió el compuesto. Eso no invalida los resultados, pero sí significa que pocos laboratorios independientes los han replicado [10]. Es un punto que conviene tomar en cuenta al diseñar un estudio y al interpretar los datos.
¿Qué controles conviene incluir en un modelo de cicatrización con BPC-157?
Lo habitual es un grupo con vehículo (la misma solución sin péptido) y, si el objetivo es comparar mecanismos, grupos con TB-500 o con un bloqueador de óxido nítrico. Medir marcadores como VEGFR2, colágeno y densidad de vasos ayuda a relacionar el resultado con una vía específica. Documenta el número de lote en cada experimento.
Referencias
- Sikiric P, Seiwerth S, Rucman R, et al. Brain-gut Axis and Pentadecapeptide BPC 157: Theoretical and Practical Implications. Curr Neuropharmacol. 2016;14(8):857-865.
- Staresinic M, Sebecic B, Patrlj L, et al. Gastric pentadecapeptide BPC 157 accelerates healing of transected rat Achilles tendon and in vitro stimulates tendocytes growth. J Orthop Res. 2003;21(6):976-983.
- Cerovecki T, Bojanic I, Brcic L, et al. Pentadecapeptide BPC 157 (PL 14736) improves ligament healing in the rat. J Orthop Res. 2010;28(9):1155-1161.
- Novinscak T, Brcic L, Staresinic M, et al. Gastric pentadecapeptide BPC 157 as an effective therapy for muscle crush injury in the rat. Surg Today. 2008;38(8):716-725.
- Sebecić B, Nikolić V, Sikirić P, et al. Osteogenic effect of a gastric pentadecapeptide, BPC-157, on the healing of segmental bone defect in rabbits: a comparison with bone marrow and autologous cortical bone implantation. Bone. 1999;24(3):195-202.
- Chang CH, Tsai WC, Lin MS, et al. The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration. J Appl Physiol. 2011;110(3):774-780.
- Tkalcević VI, Cuzić S, Brajsa K, et al. Enhancement by PL 14736 of granulation and collagen organization in healing wounds and the potential role of egr-1 expression. Eur J Pharmacol. 2007;570(1-3):212-221.
- Hsieh MJ, Liu HT, Wang CN, et al. Therapeutic potential of pro-angiogenic BPC157 is associated with VEGFR2 activation and up-regulation. J Mol Med (Berl). 2017;95(3):323-333.
- Sikiric P, Seiwerth S, Grabarevic Z, et al. The influence of a novel pentadecapeptide, BPC 157, on N(G)-nitro-L-arginine methylester and L-arginine effects on stomach mucosa integrity and blood pressure. Eur J Pharmacol. 1997;332(1):23-33.
- Vasireddi N, Hahamyan H, Salata MJ, et al. Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine: A Systematic Review. HSS J. 2025. PMID: 40756949.
- U.S. Food and Drug Administration. Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks (BPC-157).
