Descripción
TIRZEPATIDA
GLP-T — Agonista Doble Incretínico de Investigación (GLP-1 / GIP) – 30 MG
GLP-TIRZ es un análogo peptídico exclusivo para uso en investigación, diseñado para interactuar con las vías de los receptores del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) y del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP). Se suministra exclusivamente para investigación de laboratorio no clínica enfocada en la señalización dual de incretinas y el estudio de vías metabólicas.
Enfoque de Investigación (No Clínico):
- Modelado de vías de doble receptor que involucran la sinergia de señalización GLP-1R y GIPR
- Modelos de investigación metabólica para evaluar la regulación de glucosa y las vías del equilibrio energético
- Estrategias exploratorias de investigación combinada con agentes que actúan sobre vías incretínicas
Notas para Investigadores:
Este compuesto está destinado a investigación de laboratorio controlada que examine la modulación multihormonal de las vías de señalización metabólica. Los materiales públicos evitan intencionalmente cualquier posicionamiento clínico o terapéutico.
Regulación y Uso:
- Exclusivamente para uso en investigación de laboratorio
- No es un medicamento, alimento, cosmético ni dispositivo médico
- No apto para uso humano ni veterinario
- No se realizan afirmaciones terapéuticas, diagnósticas ni de dosificación
Péptido tirzepatida: estructura y presentación de 30 mg
El péptido tirzepatida es una cadena de 39 aminoácidos con fórmula C225H348N48O68 y un peso molecular de aproximadamente 4813.5 g/mol (CAS 2023788-19-2). Su secuencia se basa en la hormona GIP e incluye aminoácidos no naturales y una cadena de ácido graso de 20 carbonos que se une a la albúmina. Esa unión hace que la molécula permanezca más tiempo en el cuerpo: su vida media es de unos cinco días, y por eso en los ensayos se aplicó como una inyección una vez a la semana [1].
Certified-PepMex la suministra como polvo liofilizado en un vial (frasco) con 30 mg de péptido. Es material de referencia para trabajo de laboratorio, no el medicamento de marca.
Cómo actúa sobre los receptores GIP y GLP-1
La tirzepatida fue el primer agonista dual de los receptores de GIP y GLP-1 en llegar al mercado. Una sola molécula activa los dos receptores al mismo tiempo, con mayor afinidad por el de GIP [1]. Ambos responden a hormonas que produce el intestino después de comer y que regulan el apetito y la digestión.
En el páncreas, la activación de estos receptores estimula la liberación de insulina solo cuando la glucosa (el azúcar en la sangre) está alta, lo que explica el bajo riesgo de hipoglucemia sin otros fármacos. En el estómago retrasa el vaciamiento gástrico, y en el cerebro aumenta la sensación de saciedad. La Semaglutida actúa solo sobre el receptor de GLP-1, mientras que la Retatrutida agrega un tercer receptor, el de glucagón. Por eso las tres se usan juntas en estudios comparativos.
Tirzepatida en diabetes tipo 2: datos de los ensayos SURPASS
La FDA aprobó la tirzepatida en 2022 con el nombre de Mounjaro para adultos con diabetes mellitus tipo 2, junto con dieta y ejercicio. En el ensayo SURPASS-1, 478 adultos con diabetes recibieron tirzepatida o placebo durante 40 semanas. La HbA1c bajó entre 1.87 y 2.07 puntos y el peso entre 7.0 y 9.5 kg, contra casi ningún cambio con placebo [2]. No hubo casos de hipoglucemia grave en ningún grupo.
En SURPASS-CVOT, más de 13,000 pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular recibieron tirzepatida o dulaglutida por más de 4.5 años. El riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores fue 8 % menor con tirzepatida (lo que cumplió el criterio de no inferioridad), y la muerte por cualquier causa fue 16 % menor [8]. Estos datos de mortalidad no tuvieron ajuste estadístico por comparaciones múltiples, así que se leen como evidencia de apoyo.
Obesidad, sobrepeso y mantenimiento del peso
En 2023 la FDA aprobó la misma molécula para el control del peso en adultos con obesidad o sobrepeso con alguna afección relacionada. En SURMOUNT-1, 2,539 adultos sin diabetes recibieron tirzepatida o placebo durante 72 semanas, además de cambios en su estilo de vida. La pérdida de peso promedio fue de 15.0 %, 19.5 % y 20.9 % con 5, 10 y 15 mg, contra 3.1 % con placebo [3]. También bajó la presión arterial y mejoraron los triglicéridos y el colesterol, y los participantes reportaron mejor calidad de vida.
El efecto se mantuvo a mediano y largo plazo. A los tres años, la pérdida seguía entre 12.3 % y 19.7 %, y solo entre 0.4 % y 2.0 % de quienes tenían prediabetes progresaron a diabetes, contra 13.3 % con placebo [4]. En SURMOUNT-4, quienes siguieron con tirzepatida mantuvieron el peso perdido, mientras que quienes cambiaron a placebo recuperaron 14 % en un año [5]. El beneficio depende de continuar el tratamiento.
Apnea del sueño e hígado graso
En SURMOUNT-OSA, la tirzepatida redujo entre 25 y 29 eventos por hora el índice de apnea-hipopnea en adultos con obesidad y apnea obstructiva del sueño moderada o grave, contra unos 5 eventos con placebo [6]. En 2024 la FDA aprobó esta indicación. En el ensayo de fase 2 SYNERGY-NASH, entre 44 % y 62 % de los participantes con esteatohepatitis y fibrosis tuvieron resolución de la enfermedad, contra 10 % con placebo [7].
Efectos secundarios y riesgos reportados
Los efectos secundarios más comunes son gastrointestinales y en su mayoría no graves: náusea, diarrea, vómito y estreñimiento, sobre todo mientras se aumenta la dosis. En SURPASS-1, entre 12 % y 18 % de los pacientes tuvo náusea, contra 6 % con placebo [2]. En SURMOUNT-1, el abandono del estudio por efectos adversos fue de 4.3 % a 7.1 %, contra 2.6 % con placebo [3].
La ficha técnica de la FDA advierte sobre un posible riesgo de tumores de tiroides, porque la tirzepatida causó tumores de células C en roedores. Por eso está contraindicada en personas con antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides o síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2. También advierte sobre pancreatitis aguda, problemas de vesícula biliar y deshidratación [9]. Nada de esta información describe el uso de este producto.
Dosis en los ensayos clínicos y diseño de los estudios
En los ensayos clínicos se usaron dosis de mantenimiento de 5, 10 y 15 mg una vez a la semana. La dosis inicial se aumentaba de forma gradual cada 4 semanas para reducir los efectos gastrointestinales, siempre bajo supervisión médica [3]. Esta información describe el diseño de los estudios publicados. No es una guía de uso, y esta página no da información de dosis para personas.
Polvo liofilizado, no solución inyectable
Mounjaro se vende en farmacias como solución inyectable en pluma o jeringa prellenada, con concentraciones fijas por pieza. Este producto es diferente: es un polvo liofilizado en vial, sin diluyente, para que cada laboratorio prepare la concentración que requiera su protocolo. Al reconstituir, una solución adecuada debe verse transparente y sin partículas; en caso contrario, se documenta y no se usa. Guarda el polvo a −20 °C, protegido de la luz y la humedad.
Presentaciones de 10 mg, 30 mg y 60 mg
Además de este vial de 30 mg, hay presentación de Tirzepatida 10 mg para estudios cortos y de Tirzepatida 60 mg para protocolos con más réplicas. Todos estos productos comparten el mismo control de calidad por lote.
Pureza, lote y documentación
Cada lote se fabrica en Estados Unidos y se analiza en Vanguard Laboratory, en Olympia, Washington, un laboratorio acreditado bajo ISO/IEC 17025:2017. La pureza se mide por HPLC, la identidad se confirma por espectrometría de masas y el lote se revisa para endotoxinas, metales pesados y esterilidad. Las imágenes de esta página muestran el COA y el informe de contaminantes del lote actual. Puedes consultar todos los reportes en la Biblioteca de COA y el método de cada análisis en Pruebas de laboratorio.
Precio, descuento por volumen y envío
El precio de este vial baja con la cantidad: $2,800 MXN por pieza de 1 a 5, $2,700 de 6 a 8 y $2,500 a partir de 9. Elige la cantidad, da clic en Agregar al carrito y el descuento se aplica solo en el carrito. Las compras en línea se envían por FedEx aéreo a toda la República Mexicana en 3 a 5 días hábiles, sin envíos internacionales. Consulta las restricciones y tiempos en la Política de envíos. Si tienes dudas sobre disponibilidad o costo de pedidos grandes, escríbenos por WhatsApp.
Aviso: solo para investigación
La venta de tirzepatida en este sitio web es solo para investigación de laboratorio in vitro. No es un medicamento, no sustituye a Mounjaro y no debe usarse como tratamiento de ninguna enfermedad ni para bajar de peso. Si buscas un tratamiento para la diabetes o la obesidad, consulta a un médico. Lee ¿Solo para fines de investigación? o revisa el catálogo completo para comprar péptidos de investigación.
Preguntas frecuentes
¿Por qué el producto aparece como GLP-T, GLP-TIRZ y tirzepatida?
Son nombres internos de catálogo para la misma molécula, también conocida por su código de desarrollo LY3298176. El COA y la etiqueta pueden usar cualquiera de ellos. El número CAS 2023788-19-2 es la referencia que no cambia.
¿Qué receptor activa con más fuerza en ensayos in vitro?
En el estudio de descubrimiento, la tirzepatida mostró una afinidad por el receptor de GIP parecida a la de la hormona natural y una afinidad menor por el de GLP-1 [1]. Por eso se describe como un agonista “desbalanceado” a favor de GIP. Ese perfil la distingue de la semaglutida, que solo activa GLP-1.
¿Qué modelos se usaron antes de los ensayos en humanos?
Se usaron líneas celulares con receptores humanos, donde se midió la producción de AMP cíclico, y ratones con obesidad inducida por dieta [1]. En esos modelos la tirzepatida bajó la glucosa y el peso más que un agonista de GLP-1 solo. Los mismos modelos se usan hoy para comparar agonistas duales y triples.
¿Cómo calculo la cantidad en micromoles del vial de 30 mg?
Con un peso molecular de 4813.5 g/mol, 30 mg equivalen a unos 6.23 µmol de péptido. La concentración final depende del volumen de diluyente que defina tu protocolo. Revisa el COA del lote, porque el contenido medido puede variar dentro de la tolerancia analítica.
¿Cómo confirmo que el lote recibido coincide con el COA?
Busca el código de lote en la etiqueta del vial y compáralo con el reporte de la Biblioteca de COA. Cada reporte incluye la pureza por HPLC y un informe de contaminantes. Si los códigos no coinciden, contacta a atención al cliente antes de usar el material.
¿En qué se diferencia de los datos de un metaanálisis frente a otros agonistas de GLP-1?
Un metaanálisis de 6 ensayos con 6,266 participantes encontró que la tirzepatida produjo más pérdida de peso que los agonistas de GLP-1 a las tres dosis estudiadas, con un riesgo similar de efectos gastrointestinales [10]. La diferencia creció con la dosis. Son datos agregados de estudios clínicos y no describen este producto.
Referencias
- Coskun T, Sloop KW, Loghin C, et al. LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus: From discovery to clinical proof of concept. Mol Metab. 2018;18:3-14.
- Rosenstock J, Wysham C, Frías JP, et al. Efficacy and safety of a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist tirzepatide in patients with type 2 diabetes (SURPASS-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet. 2021;398(10295):143-155.
- Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2022;387(3):205-216.
- Jastreboff AM, le Roux CW, Stefanski A, et al. Tirzepatide for Obesity Treatment and Diabetes Prevention. N Engl J Med. 2025;392(10):958-971.
- Aronne LJ, Sattar N, Horn DB, et al. Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial. JAMA. 2024;331(1):38-48.
- Malhotra A, Grunstein RR, Fietze I, et al. Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity. N Engl J Med. 2024;391(13):1193-1205.
- Loomba R, Hartman ML, Lawitz EJ, et al. Tirzepatide for Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis with Liver Fibrosis. N Engl J Med. 2024;391(4):299-310.
- SURPASS-CVOT: tirzepatide vs. dulaglutide, resultados principales. HCPLive, 31 de julio de 2025.
- Mounjaro (tirzepatida), ficha técnica aprobada por la FDA (NDA 215866).
- Khawaji A, Jaly AA, Bakri HA, et al. Weight Loss Efficacy of Tirzepatide Compared to Placebo or GLP-1 Receptor Agonists in Adults With Obesity or Overweight: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials With ≥20 Weeks Treatment Duration. J Obes. 2025.
