Descripción
SEMAGLUTIDA — Péptido de Investigación (Agonista del Receptor GLP-1)
GLP1-SMA es un análogo peptídico exclusivo para uso en investigación, diseñado para interactuar con la vía del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1). Se suministra exclusivamente para investigación de laboratorio no clínica enfocada en la señalización incretínica y el estudio de vías metabólicas.
Enfoque de Investigación (No Clínico):
- Modelos de señalización pancreática que involucran regulación de insulina y glucagón dependiente de glucosa
- Investigación de vías gastrointestinales relacionadas con el vaciamiento gástrico y la dinámica de glucosa postprandial
- Señalización central del receptor GLP-1 asociada con mecanismos de apetito y saciedad
- Paneles exploratorios de investigación cardiometabólica que evalúan marcadores lipídicos y otros indicadores fisiológicos relacionados
Notas para Investigadores:
Este compuesto está destinado a investigación de laboratorio controlada que explore la actividad del receptor GLP-1 y las vías de señalización metabólica relacionadas, incluyendo su uso en modelos de investigación de múltiples vías o combinados.
Regulación y Uso:
- Exclusivamente para uso en investigación de laboratorio
- No es un medicamento, alimento, cosmético ni dispositivo médico
- No apto para uso humano ni veterinario
- No se realizan afirmaciones terapéuticas, diagnósticas ni de dosificación
Semaglutida: estructura del péptido y presentación de 10 mg
La semaglutida es un análogo de la hormona GLP-1 humana, con la que comparte el 94 % de su secuencia. Tiene 31 aminoácidos, fórmula C187H291N45O59 y un peso molecular de aproximadamente 4113.6 g/mol (CAS 910463-68-2). Tiene tres cambios clave: un aminoácido no natural (Aib) en la posición 8 que la protege de la enzima DPP-4, una arginina en la posición 34 y una cadena de ácido graso de 18 carbonos que se une a la albúmina [1]. Gracias a eso, su vida media es de alrededor de una semana, mientras que la de la hormona natural es de unos dos minutos.
Certified-PepMex la suministra como polvo liofilizado en un vial con 10 mg de péptido. Es material de referencia para laboratorio, no un medicamento.
Qué es el GLP-1 y cómo lo activa la semaglutida
GLP-1 son las siglas en inglés de glucagon-like peptide-1, o péptido similar al glucagón tipo 1. Es una hormona que producen las células L del intestino delgado cuando llegan alimentos y que participa en el metabolismo de la glucosa. También la producen algunas neuronas del tallo cerebral [7]. La semaglutida actúa como agonista de su receptor: su activación reproduce la acción de la hormona durante más tiempo.
Su mecanismo de acción tiene efectos en varios órganos:
- Páncreas: aumenta la secreción de insulina solo cuando los niveles de glucosa están altos y reduce la liberación de glucagón.
- Tracto gastrointestinal: hace más lento el vaciamiento del estómago, lo que reduce los picos de azúcar después de comer.
- Cerebro: en roedores, la semaglutida actúa sobre neuronas del hipotálamo y del tallo cerebral que regulan el apetito, la ingesta y la sensación de saciedad [6].
Esa regulación de la glucosa y del apetito es la base de su uso en diabetes y en manejo del peso. La Tirzepatida agrega el receptor de GIP y la Retatrutida suma el de glucagón, por lo que las tres se comparan en estudios de agonistas múltiples. La Cagrilintida, un análogo de amilina, se estudia combinada con semaglutida.
Medicamentos con semaglutida aprobados en Estados Unidos
La semaglutida fue desarrollada por Novo Nordisk. En Estados Unidos, la FDA la aprobó en tres formulaciones: Ozempic, una inyección una vez por semana para diabetes tipo 2 (2017); Rybelsus, la primera tableta oral de un agonista de GLP-1 (2019); y Wegovy, para el manejo del peso en adultos con obesidad o sobrepeso (2021). Los tres productos requieren receta y la indicación de profesionales de la salud. Este vial no es ninguno de esos medicamentos.
En el ensayo SUSTAIN-6, con 3,297 pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y alto riesgo cardiovascular, la semaglutida redujo 26 % los eventos cardiovasculares mayores frente a placebo [2].
Pérdida de peso en obesidad y sobrepeso: el ensayo STEP 1
En STEP 1, 1,961 adultos con obesidad o sobrepeso y sin diabetes recibieron semaglutida 2.4 mg o placebo una vez por semana durante 68 semanas, junto con dieta y ejercicio. La pérdida de peso promedio fue de 14.9 %, contra 2.4 % con placebo. Además, 50.5 % de los participantes perdió al menos 15 % de su peso, contra 4.9 % con placebo [3].
En un subgrupo con densitometría (DXA), bajaron tanto la masa grasa como la masa magra, pero la proporción de masa magra en la composición corporal aumentó [3]. Cuando se suspendió la semaglutida, los participantes recuperaron en un año cerca de dos tercios del peso perdido [4]. En términos prácticos, la reducción dependió de continuar el tratamiento.
Corazón: el estudio SELECT
El ensayo SELECT incluyó a 17,604 adultos de 45 años o más con sobrepeso u obesidad, enfermedad cardiovascular establecida y sin diabetes. La semaglutida redujo 20 % el riesgo de muerte cardiovascular, infarto de miocardio no fatal o evento cerebral no fatal frente a placebo [5]. Fue el primer estudio en mostrar este beneficio en personas sin diabetes.
Efectos secundarios de la semaglutida en los estudios
Los efectos secundarios más comunes son gastrointestinales: náusea, diarrea, vómito y estreñimiento, sobre todo al aumentar la dosis. En STEP 1, 74.2 % de los participantes con semaglutida tuvo algún evento gastrointestinal, contra 47.9 % con placebo, y 7.0 % dejó el estudio por efectos adversos, contra 3.1 % [3].
La ficha técnica de la FDA incluye una advertencia por tumores de células C de tiroides observados en roedores y advierte sobre pancreatitis, problemas de vesícula biliar y complicaciones de retinopatía diabética en pacientes con diabetes [8]. Nada de esta información describe el uso de este producto, y esta página no da dosis para personas.
Fabricada en Estados Unidos y probada por terceros
Cada lote se fabrica en Estados Unidos y se analiza en Vanguard Laboratory, en Olympia, Washington, un laboratorio acreditado bajo ISO/IEC 17025:2017. La pureza se mide por HPLC, la identidad se confirma por espectrometría de masas y el lote se revisa para endotoxinas, metales pesados y esterilidad. El informe de cada lote está en la Biblioteca de COA, y el método se explica en Pruebas de laboratorio.
Presentación, almacenamiento y entrega
La presentación es un vial con 10 mg de semaglutida en polvo liofilizado, sin diluyente. Cada laboratorio define la concentración según su protocolo. Guarda el polvo en estado liofilizado a −20 °C, protegido de la luz y la humedad, y registra la fecha en que preparas cada solución.
El precio por vial baja según la cantidad: $2,400 MXN de 1 a 2, $2,100 de 3 a 5, $1,960 de 6 a 8 y $1,800 a partir de 9. La entrega se hace por FedEx aéreo a toda la República Mexicana en 3 a 5 días hábiles (Política de envíos).
Solo para investigación
La semaglutida de Certified-PepMex se vende solo para investigación de laboratorio in vitro. No es un medicamento, no es Ozempic, Rybelsus ni Wegovy, y no es apta para consumo humano ni veterinario. Si buscas un tratamiento para la diabetes o el control de peso, consulta a un médico. Lee ¿Solo para fines de investigación? o revisa todos los productos para comprar péptidos de investigación.
Preguntas frecuentes
¿Por qué el producto aparece como GLP1-SMA, GLP1-S y semaglutida?
Son nombres internos de catálogo para la misma molécula. El COA y la etiqueta pueden usar cualquiera de ellos. El número CAS 910463-68-2 es la referencia que no cambia.
¿Qué hace la cadena de ácido graso en la estructura?
Permite que la semaglutida se una a la albúmina de la sangre, lo que la protege de la degradación y reduce su eliminación por el riñón [1]. Esa modificación es la razón principal de su vida media de una semana. En ensayos in vitro, la presencia de albúmina en el medio puede cambiar la actividad aparente, así que conviene reportar las condiciones exactas.
¿Qué modelos se usan para estudiar su efecto sobre el apetito?
Los estudios más citados usan ratones y ratas con obesidad inducida por dieta y semaglutida marcada con fluorescencia. Así se identificaron las regiones del cerebro donde se acumula, como el hipotálamo y el área postrema [6]. Esos modelos permiten separar el efecto sobre la ingesta del efecto sobre el gasto de energía.
¿Cómo calculo la cantidad en micromoles del vial de 10 mg?
Con un peso molecular de 4113.6 g/mol, 10 mg equivalen a unos 2.43 µmol de péptido. La concentración final depende del volumen de diluyente de tu protocolo. Revisa el COA, porque el contenido medido puede variar dentro de la tolerancia analítica.
¿Cómo confirmo que el lote recibido coincide con el COA?
Busca el código de lote en la etiqueta del vial y compáralo con el reporte de la Biblioteca de COA. Cada reporte incluye la pureza por HPLC y un informe de contaminantes. Si no coinciden, escríbenos antes de usar el material.
¿La versión oral y la inyectable son la misma molécula?
Sí. Rybelsus usa la misma semaglutida, pero combinada con un potenciador de absorción (SNAC) que protege el péptido en el estómago. La diferencia está en la formulación, no en la molécula. Este producto es semaglutida en polvo, sin excipientes de formulación oral.
Referencias
- Lau J, Bloch P, Schäffer L, et al. Discovery of the Once-Weekly Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) Analogue Semaglutide. J Med Chem. 2015;58(18):7370-7380.
- Marso SP, Bain SC, Consoli A, et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2016;375(19):1834-1844.
- Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384(11):989-1002.
- Wilding JPH, Batterham RL, Davies M, et al. Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: The STEP 1 trial extension. Diabetes Obes Metab. 2022;24(8):1553-1564.
- Lincoff AM, Brown-Frandsen K, Colhoun HM, et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes. N Engl J Med. 2023;389(24):2221-2232.
- Gabery S, Salinas CG, Paulsen SJ, et al. Semaglutide lowers body weight in rodents via distributed neural pathways. JCI Insight. 2020;5(6):e133429.
- Holst JJ. The physiology of glucagon-like peptide 1. Physiol Rev. 2007;87(4):1409-1439.
- Ozempic (semaglutida), ficha técnica aprobada por la FDA.
