RETATRUTIDA 40MG

Descripción

RETATRUTIDA

GLP3-R (LY-3437943) – 40 MG

GLP3-R (LY-3437943) es un análogo peptídico exclusivo para uso en investigación, diseñado para interactuar con las vías de los receptores GLP-1, GIP y glucagón. Este compuesto se encuentra en estudio dentro de entornos de investigación metabólica enfocados en obesidad, diabetes tipo 2 y otros trastornos metabólicos relacionados.

Características principales:

• ✔️ Análogo incretínico de triple vía para estudios metabólicos avanzados
• ✔️ Liofilizado para mayor estabilidad y precisión en la dosificación
• ✔️ Control de calidad (QC) verificado para fidelidad de secuencia y pureza del lote

Detalles del producto:

• Contenido: 40 MG de péptido de investigación GLP3-R
• Apariencia: Polvo liofilizado de color blanco a blanquecino
• Fórmula: C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈
• Peso molecular: ~4731.3 g/mol
• CAS #: 2381089-83-2
• Almacenamiento: Conservar a −20 °C; proteger de la humedad y la luz
• Uso previsto: Exclusivamente para investigación en laboratorio

Nota: No apto para uso humano ni veterinario. Solo para investigación in vitro.

Retatrutida péptido de 40 mg para investigación

Certified-Peptidos suministra retatrutida (código LY3437943, también escrita retatrutide) en un vial con 40 mg de péptido en forma de polvo liofilizado. La molécula es una cadena de 39 aminoácidos con fórmula C221H342N46O68 y un peso molecular de aproximadamente 4731.3 g/mol. Incluye aminoácidos no naturales, como el ácido aminoisobutírico (Aib), y una cadena de ácido graso de 20 carbonos que se une a la albúmina. Esas modificaciones protegen al péptido de la degradación y prolongan su vida media. Para estudios más largos o con más réplicas, la Retatrutida 60 mg ofrece más material por vial; para protocolos más cortos están la Retatrutida 10 mg y la Retatrutida 30 mg.

La retatrutida se desarrolla como medicamento y hoy está en fase 3 de investigación clínica. No tiene autorización de la FDA para su comercialización ni registro sanitario como medicamento en México. Este producto no es el medicamento de marca: es material de referencia para trabajo de laboratorio.

Agonista triple: cómo activa los receptores GIP, GLP-1 y glucagón

La retatrutida es un agonista de triple receptor hormonal. Una sola molécula activa los receptores de GIP, de GLP-1 y de glucagón, y en ensayos in vitro aumenta el AMP cíclico en los tres. El estudio de descubrimiento, publicado en Cell Metabolism, encontró una actividad equilibrada en los receptores de GLP-1 y glucagón, con mayor potencia en el receptor de GIP [1].

Cada vía de señalización aporta algo distinto. La activación de GIP y GLP-1 favorece la liberación de insulina cuando la glucosa está alta, aumenta la saciedad y reduce el apetito. El glucagón, en cambio, eleva el gasto de energía y la oxidación de grasa en el hígado. En ratones con obesidad, la pérdida de peso fue mayor cuando se sumó el efecto del glucagón al de los otros dos receptores [1].

Esto la separa de otros compuestos del mismo grupo. La Semaglutida actúa solo sobre el receptor de GLP-1, y la Tirzepatida activa GIP y GLP-1. La retatrutida agrega el glucagón. La Cagrilintida trabaja por otra ruta, la de la amilina, y se usa en estudios comparativos.

En un estudio de fase 1b con personas con diabetes tipo 2, la vida media fue de aproximadamente seis días [2]. Por eso los ensayos clínicos la aplicaron una vez por semana.

Datos clínicos en obesidad y sobrepeso

En el ensayo de fase 2 publicado en el New England Journal of Medicine, 338 adultos con obesidad o sobrepeso recibieron retatrutida o placebo durante 48 semanas. Con la dosis de 12 mg, la pérdida de peso promedio fue de 24.2 % [3]. Los resultados se comparan contra placebo para separar el efecto del compuesto de los cambios de dieta y ejercicio que cualquier participante puede tener.

El programa de fase 3 TRIUMPH, con más de 5,800 participantes, confirmó la tendencia. En TRIUMPH-1 (2,339 adultos) se reportó una reducción promedio de 28.3 % a las 80 semanas y de hasta 30.3 % a las 104 semanas en el grupo de dosis más alta [6]. En TRIUMPH-4, con personas con obesidad y osteoartritis de rodilla, el promedio fue de 28.7 % a las 68 semanas [8]. En TRIUMPH-3, con obesidad severa y enfermedad cardiovascular, la reducción llegó a 22.6 % a las 80 semanas, junto con una baja de 37 % en triglicéridos [7]. Estos números de fase 3 son resultados preliminares del desarrollador y todavía no tienen revisión completa por pares.

Retatrutida y diabetes tipo 2: glucosa, insulina y peso

La retatrutida se investiga en obesidad y en diabetes tipo 2. En el ensayo de fase 2 publicado en The Lancet, 281 adultos con diabetes tipo 2 recibieron retatrutida, dulaglutida o placebo. La HbA1c bajó 2.02 puntos con 12 mg a las 24 semanas, y el peso bajó 16.94 % a las 36 semanas [4].

En la fase 3, TRIUMPH-2 incluyó a 1,152 adultos con diabetes tipo 2 y obesidad o sobrepeso. A las 80 semanas, el grupo de 12 mg perdió en promedio 20.8 % de su peso y la HbA1c bajó hasta 1.6 puntos desde un valor inicial de 7.7 % [7]. Con este tipo de compuestos, las personas con diabetes tipo 2 suelen perder menos peso que las personas sin diabetes, y estos resultados siguen ese patrón.

Grasa en el hígado

Un subestudio de fase 2 publicado en Nature Medicine evaluó a 98 participantes con hígado graso (al menos 10 % de grasa hepática medida por resonancia magnética). Con 12 mg, la grasa del hígado bajó 82.4 % en promedio a las 24 semanas y 86 % a las 48 semanas. Al final del estudio, 93 % de ese grupo tenía menos de 5 % de grasa hepática, el umbral que se considera normal [5]. La reducción se relacionó con la pérdida de peso y con marcadores de mayor oxidación de grasa, lo que concuerda con la señalización del glucagón.

Efectos secundarios reportados en ensayos clínicos

Los efectos secundarios más comunes de la retatrutida en los ensayos son gastrointestinales. En TRIUMPH-2, con la dosis de 12 mg, se reportó diarrea en 33.6 % de los participantes (13.2 % con placebo), náusea en 28.0 % (8.0 %), disminución del apetito en 17.1 % (4.5 %), estreñimiento en 16.8 % (9.4 %) y vómito en 15.7 % (4.2 %) [7]. También se registró disestesia, una sensación anormal en la piel, en 7.3 % frente a 0.7 % con placebo. La mayoría de estos efectos adversos fueron leves o moderados y se resolvieron durante el estudio.

El abandono del tratamiento por efectos adversos con 12 mg fue de 7.7 % en TRIUMPH-2 y de 11.3 % en TRIUMPH-1, contra cerca de 5 % con placebo [6, 7]. En todos los ensayos, cada aumento de dosis se hizo de forma gradual y bajo supervisión de un médico. Las interacciones con otros fármacos y el perfil de seguridad a largo plazo aún no están establecidos, porque todavía no existe una ficha técnica aprobada. Nada de esta información describe el uso de este producto.

Pureza, identidad y documentación del lote

Cada lote se fabrica en Estados Unidos y se analiza en un laboratorio de terceros: Vanguard Laboratory, en Olympia, Washington, acreditado bajo ISO/IEC 17025:2017. La pureza se mide por HPLC y el resultado documentado es igual o superior a 99 %. La identidad de la molécula se verifica a través de espectrometría de masas, y el lote también se revisa para endotoxinas, metales pesados y esterilidad.

El código de lote impreso en tu vial corresponde a un reporte en la Biblioteca de COA. En la página de Pruebas de laboratorio se explica el método de cada análisis. Al comparar marcas, revisa que el COA corresponda al lote que recibes y no sea un certificado genérico.

Presentación, almacenamiento y compra

La presentación es un vial con 40 mg de retatrutida en polvo liofilizado, de color blanco a blanquecino. El vial contiene solo el péptido, así que el diluyente y la concentración de la solución de trabajo los define cada laboratorio según su protocolo. Guarda el polvo a −20 °C, protegido de la luz y la humedad. Una vez en solución, la práctica habitual es refrigerar entre 2 y 8 °C, evitar ciclos de congelación y registrar la fecha de preparación.

El precio por vial baja según la cantidad: $4,400 MXN de 1 a 3 viales, $4,200 de 4 a 7 y $4,000 a partir de 8. Cada compra se envía por FedEx aéreo a toda la República Mexicana (consulta la Política de envíos), y nuestro servicio de atención responde por WhatsApp.

Solo para investigación: no apto para consumo humano

La retatrutida de Certified-PepMex se vende solo para uso en investigación científica in vitro. No es un medicamento, alimento ni suplemento, y no es apta para consumo humano ni veterinario. Esta página no da información de dosis ni de aplicación en personas. El comprador es responsable de manejar el producto conforme a las normas de su laboratorio y a la ley aplicable. Lee ¿Solo para fines de investigación? o explora todo el catálogo para comprar péptidos de investigación.

Preguntas frecuentes

¿Por qué el producto aparece como GLP3-R y como retatrutida?

GLP3-R es el nombre interno de catálogo para la misma molécula. Corresponde a LY3437943, con número CAS 2381089-83-2, que es el código que aparece en las publicaciones científicas. En el COA y en la etiqueta puedes encontrar cualquiera de los dos nombres.

¿Qué receptor activa con mayor potencia en los ensayos in vitro?

En el estudio de descubrimiento, la retatrutida mostró su mayor actividad en el receptor de GIP. En los receptores de GLP-1 y glucagón la actividad fue menor, pero equilibrada entre ambos [1]. Ese balance es lo que distingue su diseño de los agonistas duales, que no activan el receptor de glucagón.

¿Qué modelos se usaron antes de los ensayos en humanos?

Se usaron líneas celulares que expresan cada receptor humano, donde se midió la producción de AMP cíclico. Después se probó en ratones con obesidad inducida por dieta, que perdieron peso y mejoraron su control de glucosa [1]. Esos modelos siguen siendo la base de muchos estudios comparativos.

¿Cómo calculo la molaridad a partir de los 40 mg del vial?

Con un peso molecular de 4731.3 g/mol, 40 mg equivalen a unos 8.45 µmol de péptido. La concentración final depende del volumen de diluyente que defina tu protocolo. Revisa el COA del lote, porque el contenido medido puede variar dentro de la tolerancia analítica.

¿Cómo confirmo que el lote que recibí es el mismo del COA?

Busca el código de lote en la etiqueta del vial y compáralo con el reporte de la Biblioteca de COA. Cada reporte muestra la pureza por HPLC y va acompañado de un reporte de contaminantes. Si los códigos no coinciden, contacta a atención al cliente antes de usar el material.

¿Qué es el programa TRIUMPH y en qué etapa regulatoria está?

TRIUMPH es el programa clínico de fase 3 de la retatrutida en obesidad, apnea obstructiva del sueño y dolor por osteoartritis de rodilla. El desarrollador planea presentar la solicitud ante la FDA en el primer trimestre de 2027 [7]. La revisión suele tomar alrededor de un año, así que cualquier aprobación sería posterior a esa fecha.

¿Se han hecho ensayos con retatrutida en México?

Sí. TRIUMPH-1 y TRIUMPH-3 incluyeron centros de investigación en ciudades como Guadalajara, Monterrey, Ciudad de México y Mérida [9]. Esa participación es parte del desarrollo clínico y no cambia su situación legal: en México no está disponible como medicamento.

Referencias

1. Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metab. 2022;34(9):1234-1247.e9. doi:10.1016/j.cmet.2022.07.013. PMID: 35985340
2. Urva S, Coskun T, Loh MT, et al. LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial. Lancet. 2022;400(10366):1869-1881. doi:10.1016/S0140-6736(22)02033-5. PMID: 36354040
3. Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514-526. doi:10.1056/NEJMoa2301972
4. Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. Lancet. 2023;402(10401):529-544. doi:10.1016/S0140-6736(23)01053-X. PMID: 37385280
5. Sanyal AJ, Kaplan LM, Frias JP, et al. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nat Med. 2024;30(7):2037-2048.
6. Retatrutide Achieves Up to 30.3% Average Weight Loss in Phase 3 TRIUMPH-1 Trial. AJMC, 21 de mayo de 2026. Resultados preliminares de TRIUMPH-1 (NCT05929066).
7. Resultados preliminares de TRIUMPH-2 (NCT05929079) y TRIUMPH-3 (NCT05882045). Comunicado de prensa del desarrollador, 23 de julio de 2026.
8. Phase III retatrutide study demonstrates 30% weight loss. The Pharmaceutical Journal. 2026;319(8009). doi:10.1211/PJ.2026.1.413195
9. ClinicalTrials.gov. NCT05929066 (TRIUMPH-1) y NCT05882045 (TRIUMPH-3): listados de centros en México.