Descripción
El Péptido Intestinal Vasoactivo (VIP) es un neuropéptido endógeno de 28 aminoácidos ampliamente distribuido en el tracto gastrointestinal, páncreas, pulmones, sistema cardiovascular y sistema nervioso central. En entornos de investigación, el VIP es reconocido por sus amplias funciones regulatorias, incluyendo la relajación del músculo liso, la modulación de las vías de señalización inflamatoria, la vasodilatación, la broncodilatación y la neuroprotección.
A nivel molecular, el VIP ejerce su actividad biológica principalmente a través de los receptores VPAC1 y VPAC2, los cuales están altamente expresados en el tejido pulmonar, así como en diversas poblaciones de células inmunes y neuronales. La activación de estos receptores influye en las vías de AMPc, la expresión de citoquinas, el tono vascular y la supervivencia neuronal, lo que convierte al VIP en una molécula de interés en múltiples dominios experimentales.
El VIP ha sido ampliamente investigado en estudios preclínicos y traslacionales por sus posibles roles en:
Biología pulmonar, incluyendo modelos de broncoconstricción, hipertensión pulmonar y condiciones inflamatorias pulmonares
Modulación inmune, con efectos observados en la regulación de citoquinas y la señalización de células inmunes
Investigación gastrointestinal y de enfermedad inflamatoria intestinal, debido a su impacto en la motilidad, la inmunidad de la mucosa y la integridad epitelial
Estudios neurológicos, particularmente en procesos de neuroinflamación, neuroprotección y homeostasis del sistema nervioso central
VIP péptido: qué es el péptido intestinal vasoactivo
VIP son las siglas en inglés de vasoactive intestinal peptide. En español, el diccionario médico usa la denominación péptido intestinal vasoactivo, y alguna vez se abrevia como PIV. Es un polipéptido de 28 aminoácidos (secuencia HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN, con el extremo final amidado) y un peso molecular de unos 3326 g/mol.
Su descubrimiento se publicó en 1970: Sami I. Said y Viktor Mutt lo aislaron del intestino delgado de cerdo al buscar sustancias que dilataran los vasos sanguíneos [1]. Por eso el término “vasoactive” está en su nombre. Más tarde se encontró también en el sistema nervioso, donde funciona como neurotransmisor.
Familia del VIP y receptores
El VIP pertenece a la misma familia que la secretina, el glucagón y el PACAP, con el que comparte casi el 70 % de su secuencia. Actúa a través de dos receptores acoplados a proteína G, VPAC1 y VPAC2, que el PACAP también usa con afinidad parecida. Al activarse, estos receptores aumentan el AMP cíclico dentro de la célula [2].
En el organismo, el VIP se degrada muy rápido por enzimas que cortan péptidos y proteínas: su vida media en sangre es de apenas un par de minutos. Esa degradación de la molécula es una de las principales limitaciones para estudiarlo fuera del laboratorio.
VIP en el aparato digestivo
Su distribución abarca neuronas de todo el tubo digestivo, desde el esófago hasta el intestino grueso, y el páncreas. Ahí actúa más como neurotransmisor local que como hormona circulante. Sus funciones principales en el aparato digestivo son:
- Secreción: aumenta la salida de agua y electrolitos del intestino y del páncreas durante la digestión.
- Ácido gástrico: reduce la secreción de ácido en el estómago.
- Motilidad: relaja los músculos lisos del intestino, lo que modula el paso de los alimentos.
También participa en la comunicación entre el sistema nervioso y el páncreas, y en la inmunidad de la mucosa intestinal [2].
VIP en el sistema nervioso, el corazón y el pulmón
En el sistema nervioso central y periférico, el VIP es un neuropéptido que actúa como neurotransmisor y como factor que protege a las neuronas. En el núcleo supraquiasmático del cerebro participa en la sincronización del ritmo circadiano. En neuronas sensoriales, su expresión cambia después de una lesión de nervio, por eso se estudia en modelos de dolor.
En los vasos sanguíneos y el corazón produce vasodilatación, y en el pulmón relaja el músculo liso de las vías respiratorias. Un estudio pequeño con pacientes con hipertensión pulmonar primaria encontró niveles bajos de VIP en el tejido pulmonar y probó VIP inhalado [3]. También se ha encontrado en fibras nerviosas de la tiroides.
Efecto inmunomodulador
Desde los años 80, el VIP se ha redescubierto como inmunomodulador. En macrófagos y linfocitos tiene la capacidad de reducir la producción de citocinas inflamatorias y empuja la respuesta inmunitaria hacia un perfil tolerogénico [4]. Un grupo de la Universidad Complutense de Madrid mostró en ratones que el VIP prevenía la artritis experimental [5]. El mismo grupo publicó en 2026 que el VIP favorece la formación de cartílago a partir de células madre humanas y reduce enzimas que lo degradan, con un papel en el equilibrio entre formación y destrucción del cartílago y el hueso [6]. Por estos datos, se considera candidato a fármaco para enfermedades autoinmunes, aunque no hay un medicamento aprobado.
VIPomas: el exceso de VIP
Algunos tumores del páncreas, llamados VIPomas, segregan grandes cantidades de VIP. En una persona sana el nivel en sangre es menor de 75 pg/mL, y en un VIPoma suele subir de 3 a 10 veces [7]. Ese exceso causa el síndrome de Verner-Morrison: diarrea acuosa intensa, deshidratación y pérdida de electrolitos como el potasio. Es un tipo de cáncer neuroendocrino muy raro, y su perfil muestra con claridad los efectos del VIP sobre la secreción de agua en humanos.
Pureza, lote y documentación
Cada lote se fabrica en Estados Unidos y se analiza en Vanguard Laboratory (Olympia, Washington), acreditado bajo ISO/IEC 17025:2017. La pureza se mide por HPLC y es ≥99 %. La identidad se confirma por espectrometría de masas, y el lote se revisa para endotoxinas, metales pesados y esterilidad. Revisa el reporte de tu lote en la Biblioteca de COA y los métodos en Pruebas de laboratorio.
Presentación, almacenamiento y precio
La presentación es un vial con 10 mg de VIP en forma de polvo liofilizado, sin diluyente. Por su rápida degradación, conviene preparar solo la cantidad necesaria, guardar el polvo a −20 °C protegido de la luz y la humedad, y no repetir ciclos de congelación de la solución. El precio es de $2,100 MXN por vial, con envío por FedEx aéreo a todo México (Política de envíos).
En combinación con otros péptidos del eje intestino-cerebro, se usa junto a BPC-157 o KPV en modelos de inflamación intestinal.
Solo para investigación
El VIP de esta página es un compuesto para uso exclusivo de laboratorio. No es un medicamento, no es apto para uso humano ni veterinario, y esta página no da información de dosis ni de modo de administración para personas. Lee ¿Solo para fines de investigación? o revisa el catálogo para comprar péptidos.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se diferencia el VIP del PACAP en un ensayo?
Ambos activan VPAC1 y VPAC2, pero solo el PACAP activa con alta afinidad el receptor PAC1. Por ejemplo, si tu modelo expresa PAC1, una respuesta al PACAP que no aparece con VIP apunta a ese receptor. Usar los dos péptidos en paralelo ayuda a identificar qué receptor media el efecto.
¿Por qué el VIP se degrada tan rápido en solución?
Tiene varios sitios que reconocen las peptidasas, y en medios con suero se corta en pocos minutos. En ensayos con células conviene usar medio sin suero o inhibidores de proteasas cuando el protocolo lo permite. Medir la cantidad que queda con el tiempo en un grupo control sin células ayuda a interpretar los resultados.
¿Qué modelos se usan para estudiar su efecto inmunomodulador?
Los más citados son macrófagos estimulados con LPS, linfocitos T en cultivo y ratones con artritis inducida por colágeno [5]. En ellos se miden citocinas como TNF-α e IL-10 y la proporción de células T reguladoras. El modelo depende de si te interesa la respuesta innata o la adaptativa.
¿Cómo calculo la cantidad en nanomoles del vial de 10 mg?
Con un peso molecular de unos 3326 g/mol, 10 mg equivalen a aproximadamente 3.0 µmol, o 3,000 nmol, de péptido. La concentración final depende del volumen de diluyente de tu protocolo. Usa el contenido medido del COA, porque puede variar dentro de la tolerancia analítica.
Referencias
- Said SI, Mutt V. Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine. Science. 1970;169(3951):1217-1218.
- Iwasaki M, Akiba Y, Kaunitz JD. Recent advances in vasoactive intestinal peptide physiology and pathophysiology: focus on the gastrointestinal system. F1000Res. 2019;8:F1000 Faculty Rev-1629.
- Petkov V, Mosgoeller W, Ziesche R, et al. Vasoactive intestinal peptide as a new drug for treatment of primary pulmonary hypertension. J Clin Invest. 2003;111(9):1339-1346.
- Delgado M, Pozo D, Ganea D. The significance of vasoactive intestinal peptide in immunomodulation. Pharmacol Rev. 2004;56(2):249-290.
- Delgado M, Abad C, Martinez C, Leceta J, Gomariz RP. Vasoactive intestinal peptide prevents experimental arthritis by downregulating both autoimmune and inflammatory components of the disease. Nat Med. 2001;7(5):563-568.
- Pérez-García S, et al. Vasoactive intestinal peptide advances chondrogenesis and modulates pathogenic mediators in human osteoarthritis. J Mol Med. 2026.
- MedlinePlus. Vasoactive intestinal peptide test. U.S. National Library of Medicine.
