Descripción
The Hulk (CJC-1295 Sin DAC + Ipamorelina) 20 mg es una formulación de investigación de doble péptido que combina CJC-1295 (Sin DAC) e Ipamorelina en un solo vial liofilizado. Esta presentación consolidada contiene 10 mg de CJC-1295 Sin DAC y 10 mg de Ipamorelina, proporcionando un contenido total de 20 mg de péptidos y reemplazando formatos previos de múltiples viales.
CJC-1295 Sin DAC es un análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH), comúnmente investigado en estudios preclínicos por su interacción con los receptores de GHRH en la hipófisis y su papel en la estimulación de la señalización pulsátil de la hormona del crecimiento. A diferencia de las variantes modificadas con DAC, la forma Sin DAC se caracteriza por una ventana de actividad más corta, lo que la convierte en un punto de interés en estudios sobre la dinámica de los pulsos endógenos de la hormona del crecimiento y los mecanismos de retroalimentación regulatoria.
La Ipamorelina es un agonista selectivo del receptor de grelina (GHS-R), estudiado por su capacidad para estimular la liberación de la hormona del crecimiento a través de una vía distinta a la de los análogos de GHRH, con mínima interacción con otras hormonas hipofisarias en modelos experimentales. La investigación se ha centrado en su selectividad de receptor, cinética de señalización y compatibilidad con compuestos basados en GHRH.
Cuando se combinan en una sola formulación, CJC-1295 Sin DAC e Ipamorelina representan mecanismos complementarios de señalización de la hormona del crecimiento: uno actuando a través de la vía del receptor de GHRH y el otro mediante la activación del receptor de grelina. Esta combinación se estudia frecuentemente en entornos de investigación para evaluar efectos coordinados o sinérgicos sobre la amplitud y frecuencia de los pulsos de hormona del crecimiento, así como en las cascadas de señalización posteriores.
Las áreas actuales de interés en investigación para la combinación de CJC-1295 Sin DAC + Ipamorelina incluyen:
• Dinámica de secreción de la hormona del crecimiento, incluyendo la modulación de la frecuencia y amplitud de los pulsos
• Estudios de señalización hipofisaria e interacción entre vías de receptores
• Modelos de investigación metabólica y composición corporal evaluando efectos mediados por GH
• Estudios de recuperación y adaptación que examinan respuestas endocrinas al estrés fisiológico
• Investigación del ciclo del sueño y ritmos circadianos relacionados con patrones endógenos de liberación de GH
Esta formulación Hulk en un solo vial se fabrica con una pureza del 99% verificada mediante análisis HPLC y está destinada estrictamente para uso en laboratorio e investigación.
No apto para uso humano ni veterinario.
CJC 1295 ipamorelin: qué contiene el vial
Este producto reúne dos péptidos en un solo vial liofilizado: 10 mg de CJC-1295 sin DAC y 10 mg de ipamorelina, 20 mg en total. Los dos componentes estimulan la liberación de hormona del crecimiento (GH) por vías distintas, y esa diferencia es la razón de combinarlos en investigación.
Mod GRF 1-29: el CJC-1295 sin DAC
El CJC-1295 sin DAC, también llamado Mod GRF 1-29, es un análogo de 29 aminoácidos de la hormona liberadora de GH (GHRH). Tiene cuatro cambios en su secuencia que lo protegen de la degradación [1]. Actúa sobre el receptor de GHRH en la hipófisis y su estimulación produce un pulso corto de GH; su vida media se estima en unos 30 minutos.
CJC 1295 con DAC vs. sin DAC
DAC significa “drug affinity complex”: una modificación que hace que el péptido se una a la albúmina. En un ensayo con adultos sanos publicado en J Clin Endocrinol Metab, el CJC-1295 con DAC tuvo una vida media de 5.8 a 8.1 días y elevó el IGF-1 de 1.5 a 3 veces durante 9 a 11 días después de una sola aplicación [2]. Esa exposición prolongada produce elevaciones sostenidas. La versión sin DAC, que es la de este vial, da pulsos más cortos y más parecidos al patrón natural.
Ipamorelina: el agonista del receptor de grelina
La ipamorelina es un pentapéptido que actúa a través del receptor GHS-R1a, el mismo que activa la grelina. Su vida media es de unas 2 horas [3]. A diferencia de otros secretagogos, no eleva de forma significativa el cortisol ni la prolactina [4].
Ipamorelin y CJC 1295: sinergia en el eje GH/IGF-1
La combinación funciona como un sistema de doble vía sobre dos receptores de las células de la hipófisis:
- CJC-1295: activa el receptor de GHRH (la señal de “liberar”).
- Ipamorelina: activa el receptor de grelina y contrarresta la somatostatina (el “freno”).
En 1990, un artículo publicado en J Clin Endocrinol Metab mostró que una señal tipo GHRH y una tipo GHRP juntas liberan más GH que la suma de cada una por separado [5]. Esa sinergia es la base de la combinación. La GH, a su vez, estimula la producción de IGF-1 en el hígado.
GHRP-6 y GHRP-2: otras opciones de secretagogos
En lugar de ipamorelina, algunos protocolos usan otros secretagogos de la familia GHRP:
- GHRP-6: aumenta más el apetito y puede elevar cortisol y prolactina.
- GHRP-2: más potente sobre la GH, pero tampoco es selectivo.
La ipamorelina es la opción más selectiva de la familia, por eso es el componente más común junto al CJC-1295.
Lo que dice la evidencia
La literatura no tiene ensayos clínicos con esta combinación. Los efectos que se le atribuyen en línea (rendimiento, recuperación, pérdida de grasa, aumento de masa muscular, longevidad o antienvejecimiento) no están respaldados por evidencia sólida. Es cierto que la GH baja con el envejecimiento, pero eso no demuestra un beneficio de elevarla con péptidos.
En personas, la GH elevada puede causar retención de líquidos, dolor muscular y articular, alteraciones de la glucosa y riesgo de menor sensibilidad a la insulina con el uso prolongado. En el ensayo con CJC-1295 con DAC también se reportaron reacciones en el sitio de aplicación y enrojecimiento pasajero [2].
Estado regulatorio
Ninguno de los dos péptidos es un medicamento aprobado por la FDA, por la Agencia Europea de Medicamentos ni por COFEPRIS. En septiembre de 2023, la FDA incluyó al acetato de ipamorelina en la categoría 2 de sustancias con posibles riesgos significativos. También reportó eventos adversos graves con el CJC-1295, como aumento de la frecuencia cardiaca y reacciones de vasodilatación [6]. La WADA prohíbe ambos péptidos en el deporte. La regulación varía según el país, y en todo caso son péptidos de investigación, no medicamentos. Nada de esta información es un consejo médico.
Pureza y documentación del lote
Cada lote se fabrica en Estados Unidos y se analiza en Vanguard Laboratory (Olympia, Washington), acreditado bajo ISO/IEC 17025:2017. La pureza de la mezcla es ≥99 % por HPLC, y la identidad de cada componente se confirma por espectrometría de masas. El lote también se revisa para endotoxinas, metales pesados y esterilidad. La documentación de calidad de cada lote está en la Biblioteca de COA, y los métodos de revisión en Pruebas de laboratorio.
Presentación, precio y envío
El vial contiene 20 mg de mezcla liofilizada (10 mg de cada componente), sin diluyente. Guarda el polvo a −20 °C, protegido de la luz y la humedad. El precio es de $1,900 MXN por vial, con envío por FedEx aéreo a todo México en 3 a 5 días hábiles (Política de envíos). Para tener acceso a cada péptido por separado, revisa CJC sin DAC e Ipamorelina. Si tienes dudas sobre un pedido grande, escríbenos por correo o WhatsApp.
Solo para investigación
Este producto es un compuesto de investigación para uso exclusivo de laboratorio. No es un medicamento ni forma parte de herramientas de optimización hormonal, no es apto para uso humano ni veterinario, y esta página no da dosis ni guía de administración. Muchos usuarios de foros comparten protocolos de uso en personas; esa información no tiene respaldo de la medicina ni de la ciencia publicada. Si te interesa tu salud hormonal, consulta a un médico. Lee ¿Solo para fines de investigación? o revisa el catálogo para comprar péptidos.
Preguntas frecuentes
¿Por qué se usa la versión sin DAC y no con DAC en esta mezcla?
La versión sin DAC dura poco, lo que encaja con la vida media de unas horas de la ipamorelina. Así los dos componentes actúan al mismo tiempo y producen un pulso. Con la versión con DAC, el CJC-1295 seguiría activo días después de que la ipamorelina se haya eliminado.
¿Cómo separo el efecto de cada componente?
Incluye grupos con vehículo, CJC-1295 solo, ipamorelina sola y la combinación. Medir GH en varios puntos y el IGF-1 al final del ensayo permite comprobar si hay sinergia. Registra el número de lote en cada experimento.
¿Las cantidades en masa son iguales también en moles?
No. La ipamorelina pesa unos 712 g/mol y el CJC-1295 unos 3368 g/mol, así que 10 mg de ipamorelina contienen casi cinco veces más moléculas. Tenlo en cuenta al comparar tus resultados con artículos que reportan concentraciones molares. Si necesitas otra proporción, compra los péptidos por separado.
¿Qué otros marcadores conviene medir además de GH?
IGF-1, glucosa e insulina, y en algunos diseños cortisol y prolactina para confirmar la selectividad de la ipamorelina. Medir el peso, la composición corporal y la ingesta en modelos animales ayuda a interpretar los efectos metabólicos. La elección depende de la pregunta de tu estudio.
Referencias
- Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, et al. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology. 2005;146(7):3052-3058.
- Teichman SL, Neale A, Lawrence B, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799-805.
- Gobburu JV, Agersø H, Jusko WJ, Ynddal L. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Pharm Res. 1999;16(9):1412-1416.
- Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552-561.
- Bowers CY, Reynolds GA, Durham D, et al. Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone. J Clin Endocrinol Metab. 1990;70(4):975-982.
- U.S. Food and Drug Administration. Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks (CJC-1295; Ipamorelin acetate).
