Descripción
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CJC-1295 (Sin DAC) — Péptido de Investigación (Análogo de GHRH)
Clase: Análogo de acción corta de la vía GHRH
Enfoque de Investigación (no clínico):
• Dinámica del eje GH/IGF-1 bajo estimulación pulsátil
• Indicadores de partición de nutrientes y remodelación ósea/articular
• Modelado de retroalimentación endocrina (GHRH/somatostatina)
Notas para Investigadores:
Preferido cuando se desean pulsos cortos y fisiológicos de GH en modelos experimentales.
Regulación y Uso:
Exclusivamente para investigación. No apto para uso humano ni veterinario.
CJC sin DAC 10 mg: qué es y cómo se llama en la literatura
El CJC sin DAC 10 mg es un vial con 10 mg de CJC-1295 sin DAC, un análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH). En la literatura y en los foros también aparece como Mod GRF 1-29 o “modified GRF (1-29)”. Es una cadena de 29 aminoácidos que reproduce la parte activa de la GHRH natural, con cuatro cambios en su estructura (en las posiciones 2, 8, 15 y 27) que la hacen más resistente a las enzimas que la degradan [1].
La GHRH natural se produce en el hipotálamo y llega a la hipófisis, donde se une a su receptor (GHRH-R) e inicia la señalización que libera hormona del crecimiento (GH, por sus siglas en inglés). La GH viaja después al hígado, donde estimula la producción de IGF-1. Ese circuito se conoce como el eje GH/IGF-1.
CJC 1295 no DAC vs. CJC-1295 con DAC: la diferencia
DAC significa “drug affinity complex”: una lisina modificada que se agrega al péptido para que se una a la albúmina de la sangre. Esa unión alarga muchísimo la duración del efecto:
- CJC-1295 con DAC: en adultos sanos tuvo una vida media de 5.8 a 8.1 días. Una sola aplicación mantuvo la GH elevada por varios días y el IGF-1 elevado de 1.5 a 3 veces durante 9 a 11 días [2].
- CJC-1295 sin DAC: sin esa unión a la albúmina, su vida media se estima en unos 30 minutos. Por esa razón produce un pulso corto de GH y no una elevación continua.
Ese perfil corto es el motivo de interés del CJC sin DAC en investigación: permite estudiar pulsos de GH que se parecen más al patrón natural del cuerpo, que libera la hormona en pulsos, sobre todo durante el sueño profundo.
CJC-1295 y el eje GH/IGF-1: acción y regulación
La liberación de GH depende de dos señales opuestas del hipotálamo: la GHRH la estimula y la somatostatina la frena. El CJC-1295 actúa del lado de la GHRH, así que su respuesta depende del estado del eje en ese momento. Aun con estimulación continua, un estudio con la versión con DAC encontró que la GH seguía saliendo en pulsos [3], lo que muestra que la regulación natural se mantiene.
La GH también afecta el metabolismo: aumenta la movilización de grasa y puede elevar los niveles de glucosa, reducir la sensibilidad a la insulina y causar retención de líquidos. Esa relación es una de las variables de seguridad que se miden en cualquier estudio del eje.
Ipamorelin CJC: por qué se combinan
El CJC-1295 sin DAC se combina con frecuencia con ipamorelin, un secretagogo de GH que actúa sobre otro receptor, el de la grelina (GHS-R1a). Desde 1990 se sabe que una señal tipo GHRH y una señal tipo GHRP juntas liberan más GH que cada una por separado [4]. En foros, a esa combinación se le llama “stack” o blend. Si tu estudio necesita los dos componentes en un solo vial, revisa la combinación CJC sin DAC + Ipamorelina, o compra la Ipamorelina 10 mg por separado.
Para comparar productos análogos de GHRH, la Sermorelina es la GHRH 1-29 sin modificaciones y la Tesamorelina es la GHRH completa de 44 aminoácidos. Los péptidos de la familia GHRP, como el GHRP-2, también son secretagogos, pero no tienen la selectividad de la ipamorelina y pueden elevar cortisol y prolactina.
Seguridad, evidencia y estado regulatorio
El CJC-1295 sin DAC no tiene aprobación de la FDA ni registro ante COFEPRIS como medicamento. No hay ensayos clínicos grandes que respalden su uso para antienvejecimiento, aumento de fuerza, recuperación, reparación de tejidos o pérdida de grasa; esa promoción no tiene evidencia sólida. La FDA reportó eventos adversos graves asociados al CJC-1295, como aumento de la frecuencia cardiaca y reacciones de vasodilatación sistémica, y señaló que los datos clínicos disponibles son limitados [5]. La Agencia Mundial Antidopaje prohíbe los análogos de GHRH en el deporte.
Pureza, trazabilidad y verificación del lote
Cada lote se fabrica en Estados Unidos y se analiza en Vanguard Laboratory (Olympia, Washington), un laboratorio independiente acreditado bajo ISO/IEC 17025:2017. Las pruebas incluyen:
- Pureza: ≥99 % por HPLC (cromatografía).
- Identidad: verificación de la composición por espectrometría de masas.
- Seguridad del material: control de endotoxinas, metales pesados y esterilidad.
Cada lote tiene su COA, lo que da trazabilidad completa. Consulta el reporte en la Biblioteca de COA y los métodos en Pruebas de laboratorio.
Presentación, almacenamiento y precio
La presentación es un vial con 10 mg de CJC-1295 sin DAC en polvo liofilizado. Es un solo componente, sin diluyente ni jeringa. El contenido total del vial no corresponde a una dosis individual: es material de laboratorio que cada grupo disuelve en agua estéril o en el diluyente que indique su protocolo. Calcular con precisión el volumen y la concentración es parte del control de calidad de cualquier estudio. Guarda el polvo a −20 °C, protegido de la luz y la humedad.
El precio es de $1,200 MXN por vial, con envío por FedEx aéreo a todo México en 3 a 5 días hábiles (Política de envíos).
Solo para investigación
Este producto se vende solo para investigación científica supervisada en entornos de laboratorio. No es un medicamento, no es apto para uso humano ni veterinario, y esta página no da dosis ni indicaciones de administración. Si te interesa la hormona del crecimiento por motivos de salud, consulta a un médico. Lee ¿Solo para fines de investigación? o revisa el catálogo para comprar péptidos y otros compuestos y peptides de investigación.
Preguntas frecuentes
¿Qué significan los cuatro cambios de aminoácidos del Mod GRF 1-29?
Las sustituciones en las posiciones 2, 8, 15 y 27 protegen al péptido de la enzima DPP-4 y de la oxidación, que degradan rápido a la GHRH 1-29 natural [1]. Gracias a eso dura más que la sermorelina, aunque mucho menos que la versión con DAC. La secuencia exacta de tu lote aparece en el COA.
¿Cómo diseño un estudio que respete el pulso de GH?
En modelos animales se suele medir la GH en muestras seriadas, porque medir una sola vez puede caer antes o después del pulso. También conviene controlar la hora del día y el ayuno, ya que ambos cambian la respuesta del eje. Registra el lote de cada vial usado.
¿Cómo calculo la cantidad en micromoles del vial de 10 mg?
Con un peso molecular de aproximadamente 3367.9 g/mol, 10 mg equivalen a unos 2.97 µmol de péptido. La concentración final depende del volumen de diluyente que defina tu protocolo. Usa el contenido medido del COA, porque puede variar dentro de la tolerancia analítica.
¿Por qué medir IGF-1 además de GH?
La GH dura poco en la sangre y sube en pulsos, mientras que el IGF-1 es más estable y refleja la respuesta de varios días. Medir los dos da una imagen más completa de la relación entre el estímulo y el efecto. Muchos estudios del eje reportan ambos marcadores.
Referencias
- Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, et al. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology. 2005;146(7):3052-3058.
- Teichman SL, Neale A, Lawrence B, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799-805.
- Ionescu M, Frohman LA. Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792-4797.
- Bowers CY, Reynolds GA, Durham D, et al. Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone. J Clin Endocrinol Metab. 1990;70(4):975-982.
- U.S. Food and Drug Administration. Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks (CJC-1295).
